Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushingov sindrom - kortikosteroidi za sistemsku upotrebu - isturisa propisan za liječenje endogene cushingov sindrom u odraslih.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - fentikonazolnitrat - kapsula za rodnicu, meka - 200 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 200 mg fentikonazolnitrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - fentikonazolnitrat - kapsula za rodnicu, meka - 600 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 600 mg fentikonazolnitrata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmaswiss bh d.o.o. - silodosin - kapsula, tvrda - 4 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 4 mg silodosina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant limfni čvor hyperplasia - imunosupresivi - sylvant je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s intravaskularne castleman bolesti (mcd koji su virus humane imunodeficijencije (hiv) negativan i ljudskih herpesvirusa-8 (hhv-8) negativna.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karcinom, stanice bubrega - antineoplastična sredstva - fotivda je indiciran za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica (rcc) i u odraslih bolesnika koji su vegfr i mtor put inhibitora-naivni nakon progresije bolesti nakon jedno liječenje citokina terapija za uznapredovali. liječenje najčešći почечно-stanica karcinoma.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmaswiss bh d.o.o. - silodosin - kapsula, tvrda - 8 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 8 mg silodosina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remedia d.o.o. sarajevo - fentikonazol - vaginalna kapsula, meka - 600 mg/1 vagitorija - 1 vaginalna kapsula, meka sadrži: 600 mg fentikonazol

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - kariprazin hidroklorid - shizofrenija - psycholeptics - reagila je indicirana za liječenje shizofrenije kod odraslih bolesnika.